果实硬度只R.occidentalis果实的高硬度已被转移到
好几个红树每选系中(Keep和Knight, 1968)。在日内瓦
试验站Newburgh是一个果实硬度…

抗果腐病Daubeny和Pepin (1969)鉴定了27个红
树慈品种对果腐病的相对感病性。观察感染果腐病果实的百
分率是在采果后21-26℃条件下”-96小时进行…

果实硬度只R.occidentalis果实的高硬度已被转移到

抗果腐病Daubeny和Pepin (1969)鉴定了27个红

好几个红树每选系中(Keep和Knight, 1968)。在日内瓦

树慈品种对果腐病的相对感病性。观察感染果腐病果实的百

试验站Newburgh是一个果实硬度和Heritage不相上下的

分率是在采果后21-26℃条件下”-96小时进行的。感病最

好的种源, Heritage的果实硬度主要来自小、紧凑而相互

轻的是Carniva]和Matsqui,最重的是Fairview, Sum-

粘着的小核果(Ourecky, 1969). Nybom(1962)用展动

ner,Latham和Mailing Jewel, Williamette中等。Barr

法鉴定Newburgh果实的硬度。他依次列出了24个红树稗

ritt (1977)除TiiE实 Matsqui感染轻外,还发A Meeker

品种果实硬度的大小。

和Cuthbert也是轻感品种,可能不存在全抗品种。

在R. occidentalis和R. leucodermi:的杂交中,软果

果色 关于果色的遗传有各种不同解释。Crane和Law

对硬果为显性,然而关子这个性状的遗传方式却未见报道

renee (1931)观察到红或浅色针刹的树毒果实为红色,而

(Ourecky和Slate, 1966),

绿利的果实为黄色。遗传机制的假定是,墓因型PT为红刹

Haskell (1960a)发现果实的硬度或质地主要取决于小

和红果,pT为浅色刘和红果,Ptt和pptt为绿刘和黄果。P

核果的粘着能力和在轻压下不崩演。

为着色的强化墓因。P和Pt的刺为绿色,但Ptt的果实有很淡

的红.,而Pp计充分成熟的果实还是纯黄色。

Britton等(1959)从杏黄色黑树每和红树游的杂交结

果中假定,红树落和黑树毒中缺乏红色色素由墓因乞控制。它

对黑每中控制黑色色素的基因或基因组为上位。他们肯定了

下列塞因型:红树燕bibIT_,杏黄果红树游blbltt,黑树毒

BIBLT_,杏黄果黑树毒B1BItt,.紫树稗B1B1T_,杏黄果

紫树雄Blbltt,

果实颜色的遗传及生化研究(Lawrence, 1966)表明,树

裸果实颇色的遗传是在若干个基因控制下的数量性欢遗传.

加工适应性果实的化学成分对冷冻和谁藏的适应性,

特别在机械采收中是重要性状。多数树落育种家把新鲜和冷

冻果实的祥品放到风味分析盘中。用官能鉴定法把果实的颜

色、质地和风味分成1-10或1一5级。Haskell (1969a)

在研究风味时用5级评分法。他发现在和风味优良的育养系

回交中,风味优良的实生比率增加,酸型个体数减乌姊

嵘票间交配和白交后代群体钟分离出各级类型.鲜红果肉的

类型是理想的,因为淡色果在冷冻时变为浅粉红色,而暗色

果变得难看。

其它性抉栽培品种Cuthbert已经成为美国的一个优

质标准品种。在育种中具有优良的植株性状和果实性状的栽

培品种列入表3。很多育种家搜集了可以在育种中传递某些性

状的种质资源,尽管还不能确切地知道它们的遗传方式。可

以从一些文献中得到古老品种和性状的信息(Darrow, 1937;

Hedrick, 1925; Schwartze, 1934).

在黑树莓育种中,遗传变异的贫乏是一个限制因素。假

如育种仅限于R. occidentalis种的范围内,则在果实大小.

丰产性和抗病性方面难以取得明显进展。从现有栽培品种分

离出植株性状和果实性状取得改进几乎是不可能的。Drain

(1952)提供T包括R. occidentalis栽培品种在内的杂

交组合中果实和种子性状遗传的详细材料。R. albescens和

R.crataegifolius杂交后代比黑树薄栽培品种Bristol和

Cumberland冻害轻(Drain, 1956).在R. occidentalisx

R. albescens或R.occidentalis x R. crataegifolius杂交

组合中,杂种比R. occidentalis的营养系有较大的种子,

较多的花,较少的果汁,较大的酸度和果实硬度。黑树莓的

育种只有利用其它种的资源才能取得进展。

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